手性藥物分離的要求和要點

　　手性藥物分離的要求和要點。伴隨著手性拆分技術以及不對稱合成技術的日益成熟,手性藥物的研究已成為新藥研究的一大熱點。

　　一、手性藥物分離的要求

　　1、iCh對手性藥物的要求

　　iCh的指導原則對合成工藝、結(jié)構確證及穩(wěn)定性研究均無明確要求,對質(zhì)量標準的要求為:

　　原料藥:立體專屬性的鑒別試驗;規(guī)定另一異構體的限度;含測方法最好選用手性分析方法,如為非手性方法,則需同時采用其他對另一異構體的控制手段。

　　制劑:應有立體專屬性的鑒別試驗。如果另一異構體不是降解產(chǎn)物,則不要求檢測其含量,但鼓勵采用立體專屬性方法從嚴控制。

　　2、FDa對手性藥物的要求

　　對合成工藝、結(jié)構確證及質(zhì)量標準均無明確要求,總體政策是應以立體化學的觀點,采用合適的生產(chǎn)及控制手段來保證藥物的鑒別、含量、質(zhì)量及純度。但對穩(wěn)定性研究提出了要求:原料藥及制劑的穩(wěn)定性研究應使用能評價其立體構型完整性的方法。一旦證明該立體構型不會發(fā)生變化,則不再需要立體選擇性的方法。

　　3、手性藥物的要求

　　合成工藝:對于使用的手性原料、手性試劑及引入手性中心后的重要中間體,需采用具有立體選擇性的方法進行鑒別試驗及純度檢查。

　　二、手性藥物分離的要求

　　1、加強原料的光學純度控制,提供詳細檢測方法及圖譜。

　　2、加強關鍵中間體的光學純度控制,提供詳細檢測方法及圖譜。

　　3、加強手性藥物合成方法學要求。注意反應條件的選擇要有依據(jù),注意合成工藝中關鍵中間體的分離與純化方法的選擇應有依據(jù),注意提供相伴的副產(chǎn)物或?qū)漠悩嬻w的結(jié)構數(shù)據(jù)與比例,以支持對關鍵中間體的判定。

　　4、使用具有光學活性的原料制備手性藥物,應注意合成工藝中消旋化的可能性。

　　由于藥品的特殊性,我國在有關藥品管理的法律、法規(guī)中,對藥品質(zhì)量標準的管理非常重視。標準是企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)控及藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查的法定依據(jù)。