正相手性柱常見問題與流動性注意事項。用來分離手性物質(zhì)的色譜柱就叫做手性柱。與常規(guī)色譜柱比較而言,其專屬性比較強。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達到光學異構(gòu)體拆分的目的。下面就來看看它的常見問題和流動性注意事項介紹。
一、手性柱常見問題
1、手性柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降了,這可能是什么原因,該怎么辦?
分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化,或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發(fā)生了變化導致分離度下降,如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導致的。
2、正相手性色譜柱柱壓高了怎么辦?
手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高,或者液相流路中有堵塞,或者柱頭有樣品析出,或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。如果是流動相中醇含量太高,則需要升高溫度或者降低流速。
3、正相手性柱進了水后,柱子會不會損壞?
Chiralomix SD手性色譜柱,Chiralomix SC手性色譜柱,Chiralomix SB手性色譜柱,Chiralomix SA手性色譜柱,一旦進了水,柱壓會升高,但是只要柱壓不超過柱壓上限,柱子就不會損壞。只需用無水乙醇低流速(0.1-0.2 ml/min)將水全部充分置換出來,再用正相流動相低流速(0.1-0.2 ml/min)將乙醇全部置換出來就能繼續(xù)使用該正相手性色譜柱。
二、手性柱的流動性注意事項
1、流動相中任何時候不能含有無機酸,無機堿,不可用不含銅離子的鹽,否則將損壞色譜柱。
2、流動相一定要采用預(yù)混合方式走等度,在線混合方式將損壞色譜柱。樣品一定要用水或流動相溶解。
3、流動相中硫酸銅的濃度發(fā)生變化時或體系發(fā)生變化時,色譜柱要重新平衡2小時以上。
4、避免在pH低于4.0或高于7.0的條件下使用色譜柱。
5、最高操作溫度為60°C。盡量在50°C以下使用。
6、推薦流動相為2mM的硫酸銅水溶液:異丙醇=95:5(V/V)。流動相中異丙醇的比例不能超過15%,過大比例會導致色譜柱的損壞。
以上就是有關(guān)于正相手性柱常見問題與流動性注意事項的介紹了。研創(chuàng)生物專業(yè)提供各種手性色譜柱。如有需要歡迎撥打研創(chuàng)生物的電話進行詢問。
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