上一篇文章介紹了研創(chuàng)手性色譜柱的分類(lèi)-涂敷多糖類(lèi),下面來(lái)介紹一下剩下的鍵合多糖類(lèi)、環(huán)糊精類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。
研創(chuàng)手性色譜柱的種類(lèi)
一、研創(chuàng)鍵合型多糖類(lèi)手性色譜柱的特點(diǎn)
其在極性較強(qiáng)的溶劑中的穩(wěn)定性很強(qiáng),基本所有溶劑都可以用,但鍵合作用可能會(huì)對(duì)多糖結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,其手性拆分性能較涂覆型低。
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研創(chuàng)R-A手性色譜柱
共價(jià)鍵合有直鏈淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)
研創(chuàng)R-A手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐IA,為直鏈淀粉鍵合型手性色譜柱。
流動(dòng)相選擇無(wú)限制,正反相均可使用,色譜柱壽命長(zhǎng)(由于溶劑使用無(wú)限制,所以不用擔(dān)心手性柱因溶劑使用不當(dāng)而使涂敷的填料被溶解,造成手性柱損壞。)但鍵合作用可能會(huì)對(duì)多糖結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,其手性拆分性能會(huì)較涂覆型多糖手性固定相低,不適合做制備提純,分離的效果沒(méi)有涂覆類(lèi)的那么好。
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研創(chuàng)R-B手性色譜柱
共價(jià)鍵合有纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)
研創(chuàng)R-B手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐IB,為纖維素鍵合型手性色譜柱。
流動(dòng)相選擇無(wú)限制,正反相均可使用,色譜柱壽命長(zhǎng)(由于溶劑使用無(wú)限制,所以不用擔(dān)心手性柱因溶劑使用不當(dāng)而使涂敷的填料被溶解,造成手性柱損壞。)但鍵合作用可能會(huì)對(duì)多糖結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,其手性拆分性能會(huì)較涂覆型多糖手性固定相低,不適合做制備提純,分離的效果沒(méi)有涂覆類(lèi)的那么好。
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研創(chuàng)R-C手性色譜柱
共價(jià)鍵合有纖維素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)
研創(chuàng)R-C手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐IC,為苯環(huán)上具有吸電子取代基的纖維素鍵合型手性色譜柱。
R-C與R-B一樣,擁有流動(dòng)相選擇無(wú)限制,正反相均可使用的優(yōu)點(diǎn)。因?yàn)镽-C苯環(huán)上接的是2個(gè)吸電子基團(tuán),所以分離特異性和其他色譜柱有很大不同,且它沒(méi)有對(duì)應(yīng)的涂覆型色譜柱(其他鍵合型的色譜柱基本都有對(duì)應(yīng)的分離特異性相似涂覆型色譜柱)。
二、研創(chuàng)環(huán)糊精類(lèi)(專(zhuān)利)手性色譜柱
環(huán)糊精分子中所有的羥基都分布在空腔的外側(cè),其中伯羥基排列在空腔開(kāi)口較小的一邊,而仲羥基均排列在空腔開(kāi)口較大的一邊。這種特殊的官能團(tuán)排列方式,使得環(huán)糊精分子具有外側(cè)親水,內(nèi)層親脂的性質(zhì)。所以具有適合尺寸及形狀的親脂性有機(jī)分子,尤其是芳香族化合物,可進(jìn)入到環(huán)糊精的空腔內(nèi),與之形成非共價(jià)鍵合的主-客體包絡(luò)復(fù)合物進(jìn)行手性分離。環(huán)糊精這種特殊的結(jié)構(gòu),使得它擁有與多糖類(lèi)手性色譜柱不同的分離特性。
04
研創(chuàng)SDMP、SCDP、SACP手性色譜柱
研創(chuàng)環(huán)糊精手性色譜柱,專(zhuān)利,為苯環(huán)上具有供電子或吸電子取代基的單鍵合環(huán)糊精鍵合型手性色譜柱。
擁有鍵合型色譜柱的優(yōu)缺點(diǎn),正反相通用(反相水相不能超過(guò)60%),對(duì)含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果,尤其適合對(duì)芳香烴化合物和金屬絡(luò)合物的手性拆分。
05
研創(chuàng)MDMP、MCDP手性色譜柱
研創(chuàng)環(huán)糊精手性色譜柱,專(zhuān)利,為苯環(huán)上具有供電子或吸電子取代基的多鍵合環(huán)糊精鍵合型手性色譜柱。
擁有鍵合型色譜柱的優(yōu)缺點(diǎn),正反相通用,對(duì)含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果,尤其適合對(duì)芳香烴化合物和金屬絡(luò)合物的手性拆分。
三、研創(chuàng)蛋白類(lèi)手性色譜柱
研創(chuàng)專(zhuān)利手性色譜柱,目前為甲氨蝶呤專(zhuān)用柱,反相專(zhuān)用。更多應(yīng)用在研發(fā)中。
使用前注意事項(xiàng):
正相:色譜柱出廠保存條件為正己烷/異丙醇=90/10。使用時(shí),請(qǐng)先用正己烷/異丙醇=90/10 沖洗色譜柱30 min,再更換為目標(biāo)流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)。
反相:色譜柱出廠保存條件為乙腈/水=90/10。使用時(shí), 請(qǐng)先用乙腈/水=90/10 沖洗色譜柱 30 min(如流 動(dòng)相中含有緩沖鹽添加劑,請(qǐng)先用不含添加劑的 同比例目標(biāo)流動(dòng)相沖洗 30 min),再更換為目標(biāo) 流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)。
Q
色譜柱的保養(yǎng)你知道嗎?
(1)必須使用色譜級(jí)試劑配制流動(dòng)相,使用前需經(jīng) 0.45 μm 濾膜過(guò)濾和超聲脫氣處理;
(2)樣品在進(jìn)樣前需過(guò)濾樣品溶液;
(3) 反相流動(dòng)相一般使用甲醇、乙腈、水,流動(dòng)相允許的最高有機(jī)相比例為 100%;最高的水相比例為 60%;
(4)正相色譜柱在使用含酸/堿添加劑的正相流動(dòng)相后,需用正己烷/異丙醇=90/10 沖洗色譜柱 30 min,然 后用正己烷/異丙醇=90/10 封存;
(5)反相色譜柱在使用含酸/堿添加劑的反相流動(dòng)相后,需用乙腈/水=90/10 沖洗色譜柱 30 min,然后用乙 腈/水=90/10 封存;使用含緩沖鹽流動(dòng)相后,需要用不含緩沖鹽同比例流動(dòng)相沖洗色譜柱 30min,然后用乙 腈/水=90/10 封存;
(6)建議不要長(zhǎng)期在極端條件下使用色譜柱,以避免色譜柱使用壽命變短。受的稅前扣除